steri-reusch
Fachberatungs- und Betreuungsservice der GKE- GmbH, Waldems

Jeder hat das Recht auf seine Meinung -
auch zu Überwachungssystemen......

. . . sowohl meine Gesprächspartner in den AEMP's,  HFK's, externe Fachberaterinnen und Fachberater, alle Marktteilnehmer, Maschinen- oder Chemie-Hersteller, Dienstleister, Aufsichtspersonal der Behörden, Audit-Berater und Gutachter, Opinionleader, Verbands-Vorstände und -Mitarbeiter als auch Fachleute (?) aller Art.

Im Laufe meiner langjährigen Beratungstätigkeit habe ich eine Menge an Theorien, Vorstellungen, Einschätzungen, auch erkennbar falsche Einwände kennengelernt.

Solchen Aussagen begegne ich grundsätzlich mit Fakten und Informationen zum momentan technischen Wissensstand (GKE Fachkompetenz setzt international Maßstäbe), unter Hinweis auf die derzeit geltenden Anforderungen (Normen, RKI, Leit- und Richtlinien etc.).
Siehe auch https://www.gke.eu/de/produktkatalog-produktdatenblaetter.html

Letztlich überzeugend sind die Test-Ergebnise die ich mit den GKE-Prüfinstrumenten der Prozesse meiner Interessenten und Kunden vor Ort mache. Jede AEMP-Leitung erhält erstmals aussagefähigbe Informationen zu den eigenen Maschinen, Prozessen. Fakten, die häufig bis dahin nicht bekannt sind.

Diese Ergebnisse der Feststellungs-Tests sind mittlerweile erforderlich um eine qualifizierte Prozessüberwachung anbieten und installieren zu können. Ein einfaches aber notwendiges Verfahren. Siehe https://www.steri-reusch.de/Neue-Herangehensweise/.

Vergleichstests sind ebenfalls stark aussagefähig und sehr überzeugend. Sie geben häufig eine deutliche Perspektive ggfs. auf sofortigen Änderungsbedarf. Siehe https://www.steri-reusch.de/Aktivitaeten/

Diese Fakten geben jedem AEMP-Verantwortlichen ein eindeutiges, überzeugendes Bild.
Verbale Argumentationen durch mich sind nicht nötig,

  • weder gegen die derzeit verwendeten oder nicht verwendeten Prüfmittel
  • noch gegen Mitbewerber-Produkte oder -Angebote
  • oder für die GKE-Überwachungssysteme (die Test-Ergebnisse sprechen für sich)
Es muss nicht länger bei Meinungen, Vermutungen oder sonstigen Ansagen (von wem auch immer) bleiben. Zurückliegende Aussagen von Fachleuten, oft auf der Basis damaliger Gegebenheiten, werden durch die maßgeblichen, individuell ermittelten Test-Fakten widerlegt und als überholt entlarvt.

Diese signifikanten Fakten müssen aber in jeder AEMP vor Ort erst einmal durch Tests ermittelt bzw. festgestellt werden. 

Hierzu leiste ich - sowie meine Kolleginnen und Kollegen im GKE-Aussendienst - mit den GKE-Prüfinstrumenten einen aktiven Beitrag. Diese notwendigen, ermittelten, aussagefähigen Fakten sind die Voraussetzung für weitere Überlegungen und qualifizierte Entscheidungen jeder AEMP-Leitung.

Gelegentlich gehörte Einwände, welche für die bisherige Verfahrensweise sprechen sollen, wie z. B. "das haben wir doch schon immer so gemacht - es ist nie etwas passiert" oder "wir arbeiten schon so viele Jahre mit diesem Prüfmittel und sind sehr zufrieden" haben objektiv keine Berechtigung - zumal sich technisch und durch die Komplexität der heute aufzubereitenden Instrumene so viel geändert hat.

Es in solchen Fällen von Anwenderseite mit der Floskel "wir melden uns wieder bei Bedarf" abzutun, zeugt ebenfalls nicht von einem verantwortungsvollen Aufgabenverständnis.

Erschwerend auch die Situationen, wo z. B. überholte RI, ungenügende Papiertests als BD-Test, Prüfmittel ohne Validierung o. ä. vom Begehungspersonal der Behörden (RP oder GA) den Anwendern als "OK" bestätigt werden. Solche widersprüchlichen Tatbestände versuchte GKE schon immer mit speziellen produkt- und firmenneutralen Info-Seminaren für Begehungspersonal garnicht erst aufkommen zu lassen.

In der herausfordernden Pandemiezeit haben sich die Prioritäten der Gesundheitssämter gravierend geändert. Hygieneaufsicht in Kliniken ist Ländersache. Von einzelnen Behörden werden bisher GKE-Informationen als Werbung abgelehnt. Umdenken und Orientierung an aktuellen Standards ist erkennbar.
Erfreulich: Zunehmend werden jetzt regionale GKE-Web-Seminare von Aufsichtsstellen bei GKE initiiert.

Es sind heute immer noch Prüfmittel im Einsatz, die noch nicht einmal gegen
gängigen Normen validiert sind. Den betreffenden Anwendern ist das oft nicht bekannt.
Jeder AEMP-Verantwortlilche sollte sich in eigenen Interesse selbst darum kümmern,
um auf die sicher Seite zu kommen..

Um allen AEMP-Leiterinnen und -Leitern den heute geltenden Überwachungs-Standard zu ermöglichen, werde ich gern die erforderlichen Feststellungs-Tests vor Ort durchführen. Zur Terminvereinbarung oder Besprechung der in der von Corona geprägten, erforderlichen Vorgehensweise (siehe https://www.steri-reusch.de/Corona - was nun?/ melden Sie sich bitte bei mir über Tel.-Nr. 0177 - 2 55 55 77, per eMail info@steri-reusch.de oder über das Kontaktformular.


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